27.03.2021 – 00:48
Schlagwort: Pharmaindustrie
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt
27.03.2021 – 00:48
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchop
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt
27.03.2021 – 00:48
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchop
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt
27.03.2021 – 00:48
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchop
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt
27.03.2021 – 00:48
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchop
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt
27.03.2021 – 00:48
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchop
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt
27.03.2021 – 00:48
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchop
Beschlüsse der Hauptversammlung der Sartorius AG
26.03.2021 – 16:49
Beschlüsse der Hauptversammlung der Sartorius AG
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt
27.03.2021 – 00:48
Airway Therapeutics gibt die Genehmigung der FDA für die IND für AT 100 bei Frühgeborenen mit Risiko für bronchop
Beschleunigung des Kapazitätsausbaus: Chime Biologics gibt Abschluss einer Serie-A+-Finanzierung in Höhe von 190 Mio. USD bekannt
26.03.2021 – 15:59